11个新冠疫苗进入临床试验

其中4个进入Ⅲ期临床试验

科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，目前我国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段，其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ期临床试验。其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗目前进展顺利。

新冠疫苗何时获批上市？

国家药监局药品注册管理司负责人杨胜介绍，疫苗上市前需要完成临床前研究，Ⅰ期、Ⅱ期临床研究，并要通过Ⅲ期临床试验证明，证明疫苗的安全性和有效性达到设定的标准。此外，还要完成商业规模验证，证明拟上市疫苗可接受的安全性，明确的有效性和质量可控性。

Ⅲ期临床试验进展的快慢受很多因素影响，例如受试者人数、受试者组数以及结果等。研究人员将采取特事特办的原则，推动我国新冠病毒疫苗尽快上市。

新冠疫苗保护时间有多长？

中国疾控中心流行病学首席科学家曾光介绍，人类发现新冠病毒仅9个月，每款疫苗确切接种后的保护时间有多长，还要做长期的、大量的研究工作。

目前，我国最早接种疫苗的受试者血清监测结果显示，抗体依然维持较高水平，这提示了疫苗可能会有比较长期的保护作用。

中国将生产多少新冠疫苗？如何分配？

科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟介绍，到明年，我国的新冠疫苗的年产能可达10亿剂以上。未来，疫苗将按高风险人群、高危人群、普通人群的三个人群分层来按顺序安排接种。

高风险人群：边境口岸的工作人员、城市的运行人员、冷副产品生产车间工作人员等；

高危人群：老人、孕妇、儿童、有基础疾病的人。

新冠疫苗如何定价？

对于公众关注的新冠病毒疫苗上市后的价格问题，科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展中心主任郑忠伟表示，一定会满足可及性和可担负性，在大众可接受的范围内提出指导价格。

郑忠伟说，新冠病毒疫苗的公共产品属性，是对其定价的基本遵循，既然是公共产品，就必要满足其可及性和可担负性。正式上市后，新冠肺炎疫苗将根据技术路线、使用规模等其他的一些因素，在价格方面进行调整。

“但无论如何，都要实现新冠病毒疫苗的可及、可担负，一定会在大众可接受的范围内提出指导价格。”他表示。

资料图 新型冠状病毒灭活疫苗样品。张芹 摄

接种新冠疫苗后还需戴口罩吗？

曾光表示，冬春季节是呼吸道传染病的高发时期，除了新冠肺炎外，还有流感、腺病毒等其他呼吸道传染病，没有任何一款新冠疫苗完全有效。此外，对于大多数人而言，未必在今冬明春就能接种到疫苗。

因此，要根据国内新冠肺炎流行和其他呼吸道传染病的情况、通风措施情况，自身免疫状况来决定是否戴口罩。特别是一些老年人、慢性病患者、儿童应该加强保护。此外，建议大家保持戴口罩、勤洗手、保持距离这些好的习惯。

来源：新闻联播（cctvxwlianbo）、中新视频、澎湃新闻

责任编辑：翟竞 / 编审：任丹